/ jueves 25 de noviembre de 2021

EMA respalda vacuna Pfizer anticovid para niños de 5 a 11 años

La inyección se administrará en dos dosis, con un intervalo de tres semanas entre la primera y la segunda

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) respaldó la extensión de la actual licencia europea de las farmacéuticas Pfizer y BioNTech para el uso de su vacuna contra el Covid-19 en niños de entre 5 y 11 años, aunque con una dosis menor que la utilizada en mayores de 12 años.

La inyección se administrará en dos dosis, con un intervalo de tres semanas entre la primera y la segunda, subraya la agencia en un comunicado, en el que señala que los beneficios de vacunar con Pfizer a los niños en esa franja de edad superan los riesgos.

➡ EMA completa inspección de buenas prácticas clínicas con Sputnik V en Rusia

Esta conclusión, alcanzada hoy por el comité de medicamentos de uso humano (CHMP), será enviada de inmediato a la Comisión Europea, que es la que tiene la última palabra sobre la licencia de las vacunas autorizadas en las campañas europeas.

Los efectos secundarios más comunes detectados en los ensayos clínicos fueron similares a los de los mayores de 12 años, lo que incluye cansancio, dolor muscular y de cabeza, escalofríos, molestias y enrojecimiento en el lugar de la inyección, unos efectos que suelen ser “leves o moderados” y mejoran a los pocos días de la vacunación.

El estudio principal en casi 2 mil niños de 5 a 11 años, sin signos de infección previa, mostró que la “respuesta inmune a Comirnaty (nombre comercial de la vacuna), administrada en una dosis más baja en este grupo de edad, fue comparable a la observada con la dosis más alta en personas de 16 a 25 años, en base al nivel de anticuerpos” contra el coronavirus.

➡ Vacuna Johnson & Johnson tiene posible vínculo con coágulos sanguíneos: EMA

“La vacuna tuvo una efectividad del 90.7 por ciento en la prevención del Covid-19 sintomática (aunque la tasa real podría estar entre el 67,7% y el 98,3%)”, subraya la agencia.

La de Pfizer es la primera vacuna que recibe respaldo de los científicos europeos para ser administrada en niños menores de 11 años, aunque la farmacéutica Moderna también solicitó a la EMA evaluar el posible uso de su vacuna en niños de 6 a 11 años, lo que está aún siendo estudiado por el CHMP.

➡ Mantente informado en nuestro canal de Google Noticias




ESCUCHA EL PODCAST ⬇️

Disponible en: Acast, Spotify, Apple Podcasts, Google Podcasts, Deezer y Amazon Music

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) respaldó la extensión de la actual licencia europea de las farmacéuticas Pfizer y BioNTech para el uso de su vacuna contra el Covid-19 en niños de entre 5 y 11 años, aunque con una dosis menor que la utilizada en mayores de 12 años.

La inyección se administrará en dos dosis, con un intervalo de tres semanas entre la primera y la segunda, subraya la agencia en un comunicado, en el que señala que los beneficios de vacunar con Pfizer a los niños en esa franja de edad superan los riesgos.

➡ EMA completa inspección de buenas prácticas clínicas con Sputnik V en Rusia

Esta conclusión, alcanzada hoy por el comité de medicamentos de uso humano (CHMP), será enviada de inmediato a la Comisión Europea, que es la que tiene la última palabra sobre la licencia de las vacunas autorizadas en las campañas europeas.

Los efectos secundarios más comunes detectados en los ensayos clínicos fueron similares a los de los mayores de 12 años, lo que incluye cansancio, dolor muscular y de cabeza, escalofríos, molestias y enrojecimiento en el lugar de la inyección, unos efectos que suelen ser “leves o moderados” y mejoran a los pocos días de la vacunación.

El estudio principal en casi 2 mil niños de 5 a 11 años, sin signos de infección previa, mostró que la “respuesta inmune a Comirnaty (nombre comercial de la vacuna), administrada en una dosis más baja en este grupo de edad, fue comparable a la observada con la dosis más alta en personas de 16 a 25 años, en base al nivel de anticuerpos” contra el coronavirus.

➡ Vacuna Johnson & Johnson tiene posible vínculo con coágulos sanguíneos: EMA

“La vacuna tuvo una efectividad del 90.7 por ciento en la prevención del Covid-19 sintomática (aunque la tasa real podría estar entre el 67,7% y el 98,3%)”, subraya la agencia.

La de Pfizer es la primera vacuna que recibe respaldo de los científicos europeos para ser administrada en niños menores de 11 años, aunque la farmacéutica Moderna también solicitó a la EMA evaluar el posible uso de su vacuna en niños de 6 a 11 años, lo que está aún siendo estudiado por el CHMP.

➡ Mantente informado en nuestro canal de Google Noticias




ESCUCHA EL PODCAST ⬇️

Disponible en: Acast, Spotify, Apple Podcasts, Google Podcasts, Deezer y Amazon Music

Local

Claudia Sheinbaum supervisa avances en Hospital Regional de Nautla [Fotos]

Claudia Sheinbaum Pardo fue recibida por los asistentes con aplausos y gritos de "¡presidenta, presidenta!"

Local

Xalapa requeriría de 200 muros de contención; se esperan más en 2025

El director de Protección Civil de Xalapa, Luis Sardiña Salgado insistió en que también se tendrán que pedir apoyos federales y estatales

Local

Entregan al Congreso sexto informe de Gobierno de Cuitláhuac García

La Jefa de la Oficina del Programa de Gobierno, Waltraud Martínez Olvera fue la encargada de entregar el sexto y último informe del gobierno de Cuitláhuac García

Local

Arranca Buen Fin en Veracruz-Boca del Río; esperan derrama superior a los mil mdp

A nivel estado se prevé que el Buen Fin garantice ingresos superiores a los cinco mil 250 millones de pesos

Local

Asignación de candidaturas será en apego a disposiciones del órgano electoral: Morena

Morena buscará llevarse “carro completo” y con ello lograr la mayoría de los 212 ayuntamientos en las próximas elecciones

Local

Reanudan circulación en la carretera Cardel-Poza Rica; socavón quedó reparado

La carretera Cardel-Poza Rica se reabrió en ambos sentidos en el tramo Nautla-Cardel, a la altura del kilómetro 179+990